44-летняя Либби Хаффер из Форт-Уэйна в штате Индиана, США, является одним из немногих людей, страдающих тяжелой формой редкого заболевания «Нейрофиброматоз типа 1».

Источник:i.dailymail.co.uk

Источник:www.thesun.co.uk

Врачи диагностировал у Либби эту болезнь в 5-летнем возрасте.

Реклама

Источник:deadbees.net

Но, несмотря на наследственное заболевание, которым также страдали её мама и бабушка, Либби долгое время жила счастливой нормальной жизнью.

Источник:i.dailymail.co.uk

Однако в подростковом возрасте множество родинок на коже начали превращаться в сотни маленьких опухолей. Первая подобная вспышка болезни сильно напугала окружавщих её людей, которые считали девочку заразной, а в школе дети начали дразнить Либби ящерицей и жабой.

Источник:i.dailymail.co.uk

Вторая, более сильная вспышка болезни произошла в 1993 году, когда женщина была беременна дочерью: бурлящие гормоны стали причиной возникновения уже тысяч опухолей.

Источник:i.dailymail.co.uk

«Опухоли могут расти от любого нерва в моем теле, их должно быть более пяти с половиной тысяч, — говорит заядлый фотограф Либби. — Я называю себя человеком с ухабами, потому что некоторые из опухолей поднимаются на несколько дюймов выше моей кожи и выглядят как шишки, причем чем старше я, тем больше они становятся и будут расти дальше».

Источник:deadbees.net

«Я рассказываю детям, что меня целовали ангелы и они ничего не говорят, но большинство взрослых не знают о такой болезни, поэтому я должна им это объяснить, — рассказывает женщина. — Опухоли по всей моей спине вызывают хронические боли, нервы на ногах всё время покалывают, из-за чего трудно заснуть, даже если я нахожусь под воздействием 13 различных препаратов».